Пектолван Ц сироп 100 мл

кция

Пектолван Ц (Pectolvan C)

СОСТАВ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА:
действующие вещества: амброксола гидрохлорид, карбоцистеин;

5 мл сиропа содержит амброксола гидрохлорида в пересчёте на 100 % вещество - 15 мг, карбоцистеина в пересчёте на 100 % вещество - 100 мг;

вспомогательные вещества: глюкозы моногидрат; сорбит (Е 420); пропиленгликоль; глицерин; меглюмин; динатрия эдетат; кислота лимонная, моногидрат; натрия бензоат (Е 211); аспартам  (Е 951); ароматизатор пищевой «Клубника 653 (665)»; понсо 4R (E 124); вода очищенная.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА.
Сироп.

Прозрачная вязкая жидкость розового цвета со вкусом клубники.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕCКАЯ ГРУППА.
Муколитические средства. Комбинации.

 Код АТС R05C B10.

Пектолван Ц - комбинированное муколитическое и отхаркивающее средство, содержащее амброксола гидрохлорид и карбоцистеин.

Амброксол усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Это приводит к улучшению отделения слизи и её выведению (мукоцилиарный клиренс).

Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель.

Карбоцистеин путём разрыва дисульфидных связей гликопротеинов способствует разрежению слишком вязкого секрета бронхов, что способствует выведению мокроты.

После приёма амброксол практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте, хорошо проникает в ткани лёгких. Абсолютная биодоступность при пероральном приёме составляет 70-80 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 2 часа после приёма внутрь. Период полувыведения составляет 7-12 часов.

Выводится, главным образом, с мочой (до 90 %). Проникает через гематоэнцефалический барьер в грудное молоко, не аккумулируется.

При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2 часа. Биодоступность низкая – менее 10 % введённой дозы (вследствие интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и эффекта первого прохождения через печень). Карбоцистеин экскретируется практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистина) с мочой. Только небольшое количество выделяется в неизменённом виде с калом. Может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.

• Острые и хронические заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются образованием трудноотделяемого секрета:
• хроническое обструктивное заболевание лёгких;
• пневмония;
• бронхиальная астма с тяжёлым отхождением мокроты;
• бронхоэктатическая болезнь;
• респираторный дистресс-синдром;
• лечение осложнений после оперативных вмешательств на лёгких;
• при уходе за трахеостомой, до и после бронхоскопии.
• Воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки, І триместр беременности, судороги, хронический гломерулонефрит в период обострения.

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ.
Пектолван Ц содержит сорбит, поэтому пациентам с редкостной наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Применение в период беременности иликормления грудью. Не применять препарат в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Желательно воздержаться от применения препарата в период кормления грудью (препарат способен проникать в грудное молоко).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не влияет.

Дети. Препарат может назначаться детям старше 1 месяца.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.
Применяют внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет – 10 мл (2 дозирующих ложки) 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 7 до 12 лет – по 5 мл  (1 дозирующая ложка) 2-3 раза в сутки, от 2 до 6 лет – по 2,5 мл          (1/2 дозирующей ложки) 2-3 раза в сутки, от 1 месяца до 2 лет – по 2,5 мл (1/2 дозирующей ложки) 2 раза в сутки.

Длительность лечения, как правило, не должна превышать 8-10 дней.

ПЕРЕДОЗИРОВКА.
В случае превышения дозы могут отмечаться тошнота и рвота.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.
Препарат обычно хорошо переносится больными, редко отмечается общая слабость, кожная сыпь. При продолжительном применении могут возникать нарушения:

• со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, изжога, в единичных случаях может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение;
• со стороны иммунной системы: сыпь, крапивница, ангионевротический отёк, анафилактические реакции; очень редко - тяжёлые поражения кожи, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла;
• другие: ощущение сердцебиения, головокружение, головная боль.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ.
Препарат повышает эффективность терапии глюкокортикостероидами и антибактериальными средствами при воспалительных заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей. Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками тетрациклинового ряда (за исключением доксициклина); интервал между их применением должен составлять не менее 2 часов. Одновременное применение с противокашлевыми препаратами (например, кодеином) не рекомендуется в связи с возможным накоплением секрета в дыхательных путях при угнетении кашлевого рефлекса.

СРОК ГОДНОСТИ.
1 год  6 месяцев.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ.
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте при температуре от 15 °С до 25 °С.

Упаковка. По 100 мл во флаконе. По 1 флакону вместе с дозирующей ложкой, вложенному в пачку.

КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА.
Без рецепта.