Косметика

Арифон ретард таб. п/пл. об. 1,5 мг №30

Арифон ретард
Международное непатентованное название (МНН): Индапамид

Лекарственная форма: таблетки c контролируемым высвобождением, покрытые пленочной
оболочкой.
Состав
Активное вещество: Индапамид 1,5 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 124,5 мг, гипромеллоза 64 мг, магния
стеарат 1 мг, повидон 8,6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,4 мг, оболочка
пленочная – глицерол 0,219 мг, гипромеллоза 3,642 мг, макрогол 6000 0,219 мг, магния
стеарат 0,219 мг, титана диоксид 0,701 мг.
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: диуретическое средство.
Код АТХ: C03BA11
Фармакодинамика
Индапамид относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по
фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют
реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. При этом увеличивается
выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что
сопровождается увеличением диуреза и гипотензивным эффектом.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Артериальная гипертензия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида
или к любому из вспомогательных веществ.
- Тяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
- Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени.
- Гипокалиемия.
В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, Арифон® ретард не рекомендуется
больным с непереносимостью лактозы, галактоземией, глюкозо-галактозной
мальабсорбцией.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Индапамид даже в очень высоких дозах (до 40 мг, т.е. в 27 раз больше терапевтической дозы)
не оказывает токсического действия.
Признаки острого отравления препаратом в первую очередь связаны с нарушением водно-
электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия). Из клинических симптомов
передозировки могут отмечаться тошнота, рвота, снижение артериального давления,
судороги, головокружение, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия,
приводящая к анурии (вследствие гиповолемии).
Меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промывание
желудка и/или назначение активированного угля с последующим восстановлением водно-
электролитного баланса.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг.
По 15 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в
картонную пачку.
По 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в
картонную пачку.
При расфасовке (упаковке)/ производстве на ООО «Сердикс»:
Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг.
По 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в
картонную пачку.
Упаковка для стационаров:
По 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 3 блистера с инструкцией по медицинскому
применению в пачку картонную. По 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 10 блистеров в пачку картонную (пачку не
маркируют). По 3 пачки картонные с инструкциями по медицинскому применению в
коробку картонную.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступных для детей местах.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
ПРЕПАРАТ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ, УКАЗАННОГО
НА УПАКОВКЕ.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту.

Инструкция по применению: 
10106

Аптека интернет цен

Весь товар нашей аптеки сертифицирован
Лицензия на розничную продажу медикаментов 
АЕ №193411 от 28.10.2013 г.

Обратная связь

Аптечная справка
(061) 218-55-55
098-218-55-55

099-218-55-55

ПН-ПТ с 08:00 до 19:00
СБ с 08:00 до 17:00

Присоединяйтесь

Наши аптеки Обратная связь